礼来(LLYUS)男性健康产品希爱力新适应症在我国获批上市

　　希爱力(他达拉非片)治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征(Erectile Dysfunction and Benign Prostatic Hyperplasia，以下简称“ED合并BPH”)新适应症在我国正式获批上市，这也是全球首个获批治疗ED合并BPH的PDE5剂。梦见杀人不见血

　　世界卫生组织报告显示，男科疾病是继心脑血管疾病、癌症之外，男性健康的第三大杀手。40岁以上的中国男性中勃起功能障碍(ED)的患病率约为40.56%。

　　据悉，5型磷酸二酯酶剂是一种能通过下尿和海绵体的PDE5酶活性，缓解下尿平滑肌张力、改善下尿和的血液循环，从而缓解下尿症状，同时改善勃起功能的药物。希爱力(他达拉非片)作为治疗ED合并BPH的PDE5剂，其半衰期达17.5小时，每日一次的治疗方案可提供持续稳定的血药浓度。

　　去年7月，与多家仿制药生产商达成和解协议，成功地延长了希爱力几个月的市场独占期。但其早已在2017年就出现在FiercePharma的畅销药专利悬崖名单中，据预测，到2022年，希爱力的销售额将降至每年5500万美元。